Страницы
- Основы психиатрии
- Раздел 1
- Раздел 2
- Раздел 3
- Раздел 4
- Раздел 5
- Раздел 6
- Раздел 7
- Раздел 8
- Раздел 9
- Раздел 10
- Раздел 11
- Раздел 12
- Раздел 14
- Раздел 15
- Раздел 16
- Раздел 17
- Раздел 18
- Раздел 19
- Раздел 20
- Раздел 21
- Раздел 22
- Раздел 23
- Раздел 24
- Раздел 25
- Раздел 26
- Раздел 27
- Раздел 28
- Руководитель 29
- Раздел 30
- Раздел 31
- Раздел 32
- Раздел 33
- Раздел 34
- Раздел 35
- Раздел 36
- Раздел 37
- Раздел 38
- АГОМЕЛАТИН (AGOMELATHINUM)
- АМИСУЛЬПРИД (AMISULPRIDUM)
- АРИПИПРАЗОЛ (ARIPIPRAZOLUM)
- АТОМОКСЕТИН (ATOMOXETINUM)
- АФОБАЗОЛ (AFOBAZOLUM)
- ДУЛОКСЕТИН (DULOXETINUM)
- ЗАЛЕПЛОН (SALEPLONUM)
- ЗИПРАСИДОН (ZIPRASIDONUM)
- КВЕТИАПИН (GUETIAPINUM)
- МЕМАНТИН (MEMANTINUM)
- МИЛНАЦИПРАН (MILNACIPRANUM)
- НООПЕПТ (NOOPEPTUM)
- ОКСКАРБАЗЕПИН (OXCARBAZEPINUM)
- ОЛАНЗАПИН (OLANZAPINUM)
- ПАЛИПЕРИДОН (PALIPERIDONUM)
- РИСПЕРИДОН (RISPERIDONUM)
- СЕРТИНДОЛ (SERTINDOLUM)
- ТЕНОТЕН (TENOTEN)
- ФЕНИЛПИРАЦЕТАМ (Phenilpiracetami)
- ФЛУВОКСАМИН (FLUVOXAMINUM)
- ЭСЦИТАЛОПРАМ (ESCITALOPRAMUM)
- Методология существа начальства
- Список уменьшений
- Содержание Компакт -диски
- Предметный указатель
- Оглавление
Тэги
АФОБАЗОЛ (AFOBAZOLUM)
АФОБАЗОЛ (AFOBAZOLUM)
ХИМИЧЕСКОЕ РАЦИОНАЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ
5-этокси-2-[2-(морфолино)-этилтио] бензимидазола дигидрохлорид.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки по 5 мг либо 10 мг.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Анксиолитики многие другие.
КОД АТХ
N05ВХ.
ФАРМАКОДИНАМИКА
Производное 2-меркаптобензимидазола, селективный анксиолитик, не имеющий отношения к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Мешает развитию мембранозависимых перемен в ГАМК-рецепторе.
Владеет анксиолитическим поступком с активирующим компонентом, не сопровождаемым гипноседативными результатами (седативное воздействие выявляется у афобазола¦ в дозах, в 40–50 раз превышающих ЕD50 для анксиолитического воздействия). Не делает миорелаксирующее воздействие и отрицательное воздействие на признаки памяти и внимания. Не складывается лекарственная зависимость и вовсе не развивается синдром отмены. Воздействие вещества реализуется в основном повторяющий вид сочетания анксиолитического и незначительного подстегивающего (активирующего) результатов. Сокращение либо уничтожение боязни (опасение, скверные предчувствия, озабоченности, раздражительность), напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, испуг), соматических (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные признаки), вегетативных (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивных нарушений (проблемы при сосредоточения внимания, ослабленная память) имеется на 5–7 день терапии. Предельный результат достигается к концу 4 нед терапии и сберегается на протяжении 1–2 нед в последствии использования вещества.
Особо показано использование вещества у больных с в основном астеническими личными чертами повторяющий вид тревожной мнительности, закомплексованности, завышенной ранимости и чувственной лабильности, предрасположенности к эмоционально-стрессовым реакциям. Не токсичен.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Cmax — 0,130±0,073 мкг/мл. TCmax — 0,98–0,72 ч. Среднее время удержания вещества в организме — 2,46–0,74 ч. T1/2 при способе внутрь — 0,82 ч. Среднее время удержания вещества в организме (МRТ) — 1,60±0,86 ч. Препарат интенсивно распределяется по как следует васкуляризованным органам.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат используется у совершеннолетних при беспокойных состояниях: генерализованные беспокойные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у пациентах с всевозможными соматическими болезнями (бронхиальная астма, синдром раздражённого кишечника, системная красная волчанка, ИБС, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и прочих болезнях. При излечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абсистентного синдрома, для облегчения синдрома отмены при отказе от курения.
Далее: 1 | 2