Страницы
- Основы психиатрии
- Раздел 1
- Раздел 2
- Раздел 3
- Раздел 4
- Раздел 5
- Раздел 6
- Раздел 7
- Раздел 8
- Раздел 9
- Раздел 10
- Раздел 11
- Раздел 12
- Раздел 14
- Раздел 15
- Раздел 16
- Раздел 17
- Раздел 18
- Раздел 19
- Раздел 20
- Раздел 21
- Раздел 22
- Раздел 23
- Раздел 24
- Раздел 25
- Раздел 26
- Раздел 27
- Раздел 28
- Руководитель 29
- Раздел 30
- Раздел 31
- Раздел 32
- Раздел 33
- Раздел 34
- Раздел 35
- Раздел 36
- Раздел 37
- Раздел 38
- АГОМЕЛАТИН (AGOMELATHINUM)
- АМИСУЛЬПРИД (AMISULPRIDUM)
- АРИПИПРАЗОЛ (ARIPIPRAZOLUM)
- АТОМОКСЕТИН (ATOMOXETINUM)
- АФОБАЗОЛ (AFOBAZOLUM)
- ДУЛОКСЕТИН (DULOXETINUM)
- ЗАЛЕПЛОН (SALEPLONUM)
- ЗИПРАСИДОН (ZIPRASIDONUM)
- КВЕТИАПИН (GUETIAPINUM)
- МЕМАНТИН (MEMANTINUM)
- МИЛНАЦИПРАН (MILNACIPRANUM)
- НООПЕПТ (NOOPEPTUM)
- ОКСКАРБАЗЕПИН (OXCARBAZEPINUM)
- ОЛАНЗАПИН (OLANZAPINUM)
- ПАЛИПЕРИДОН (PALIPERIDONUM)
- РИСПЕРИДОН (RISPERIDONUM)
- СЕРТИНДОЛ (SERTINDOLUM)
- ТЕНОТЕН (TENOTEN)
- ФЕНИЛПИРАЦЕТАМ (Phenilpiracetami)
- ФЛУВОКСАМИН (FLUVOXAMINUM)
- ЭСЦИТАЛОПРАМ (ESCITALOPRAMUM)
- Методология существа начальства
- Список уменьшений
- Содержание Компакт -диски
- Предметный указатель
- Оглавление
Тэги
Раздел 22
Заключение: милнаципран - антидепрессант двойного воздействия с широким спектром. Он эффективен и как препарат первого ряда при подавленных моментах, и для долгого поддерживающего излечения. Фармакокинетические качества и защищенность делают препарат комфортным для использования у пациентах, у коих трудоемко выбрать успешную схему излечения. Милнаципран несложен и не опасен в использовании, слишком мало взаимодействует с иными медицинскими препаратами причем даже при передозировке не предполагает опасности для жизни. Следовательно, милнаципран владеет определенными превосходством перед иными антидепрессантами.
Montgomery S.A. et al. Improving the chance of recovery from the short- and long-term consequences of depression // Int. Clin. Psychopharmacol. - 2003. — N. 18. - P. 219-226.
1
Опубликовано на правах рекламы.2
Иксел* (милнаципрана гидрохлорид). Фома выпуска: капсулы 25 мг, 50 мг N. 28 и N. 56. Фирма "ЯНСЕН СИЛАГ"На различных этапах терапии и исходя из принимаемых доз веществ и персональной чувствительности активирующий и седативный составляющие фармакологического воздействия антидепрессантов имеют все шансы сменять друг друга. Существенно, дабы стабильным было непосредственно антидепрессивное воздействие.
Целесообразность использования ТА, особо в инъекционных формах, в последние десятилетия часто оспаривают, что имеет какую либо связь с довольно широким выбором свежих антидепрессантов, не отягощенных воплощенными второстепенными результатами (холинергическим, седативным). Тогда как при тяжких меланхолических депрессиях ТА, сомнений нет, владеют наиболее воплощенным терапевтическим потенциалом в сравнении с СИОЗС и основной массой иных передовых антидепрессантов. Обрывающее воздействие оказывают та самая, а при депрессиях отличительной выраженности — лишь электросудорожная терапия. Наоборот, умеренно воплощенные депрессии не настоятельно просят использования ТА: нежели меньше выражены ключевые признаки депрессии, тем более причин планировать на эффективной использования антидепрессивных средств с умеренной антидепрессивной (тимоаналептической) активностью. При нетяжелых депрессиях доказана отдача когнитивно-бихевиоральной терапии.
Монотерапию считают предпочтительной тактикой передового излечения: рекомендуется назначение и использование одного вещества на протяжении 3 недель с достижением максимум переносимой терапевтической дозы к 7-14-м суткам излечения. При недоступности позитивного результата от использования подобранного антидепрессанта и наличии устойчивых второстепенных результатов препарат откладывают и подбирают другую тактику (назначение иного вещества либо комбинированной терапии).
Далее: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48