Основы психиатрии

медицинская литература

  • Страницы

  • Тэги

    • Раздел 34

    Ко 2 группе относят высокоактивные блокаторы D2-рецепторов, и еще лекарственные средства, слабо либо умеренно блокирующие 5-НТ2а- и 5-НТ1а-рецепторы (флупентиксол, флуфеназин, зуклопентиксол и др.), т.е. как правило пиперазиновые производные фенотиазина либо ближайшие к ним по стереохимической текстуре тиоксантены. Как и вещества 1 категории, данные нейролептики оказывают, для начала, ярко воплощенное антипсихотическое (инцизивное) воздействие, и еще вызывают экстрапирамидныё второстепенные результаты и пролактинемию. В небольших дозах они оказывают умеренно активирующее (психостимулирующее) воздействие.

    Третью категорию оформляют; поливалентные седативные нейролептики, недифференцированно блокирующие основная масса нейрорецепторов. Данные лекарственные средства оказывают детально воплощенное блокирующее воздействие на дофаминовые рецепторы, и еще вызывают крепкий адренолитический и холинолитический результаты. Сюда относят основная масса седативных нейролептиков, для начала алифатические и пиперидиновые производные фенотиазина, и еще ближайшие к ним по стереохимической текстуре тиоксантены (хлорпромазин, левомепромазин, хлорпротиксен и др.). В спектре психотропной активности этих веществ доминируют, для начала, ярко воплощенный изначальный седативный результат, развивающийся вне зависимости от использующейся дозы, и небольшой антипсихотический результат. Также, лекарственные средства этой категории в связи быстро воплощенного холинолитического воздействия вызывают хилые либо умеренно воплощенные экстрапирамидные и нейроэндокринные второстепенные результаты, хотя нередко приводят к развитию ортостатической гипотонии и прочих вегетативных реакций вследствие воплощенной блокады α1-адренорецепторов.

    К 4 группе относят нейролептики, сбалансированно, т.е. в одной и той же степени, блокирующие D2- и 5-НТ2а-рецепторы (последние в некоторое количество большей степени) и в умеренной степени — α1-адренорецепторы. К этой группе относят адептов современной разработки атипичных антипсихотиков (риспе-ридон, зипрасидон, сертиндол), имеющих разную химическую текстуру. Нейрохимический приспособление воздействия характеризует их избирательное воздействие для начала на мезолимбические и мезокортикальные области мозга. Имиджу с отчётливым антипсихотическим результатом, отсутствием либо слабой выраженностью экстрапирамидных второстепенных явлений (при использовании терапевтических доз), слабой либо умеренной пролактинемией и умеренными адренолитическими свойствами (гипотензивные реакции) данная категория нейролептиков способна корригировать неблагоприятную симптоматику путём опосредованной стимуляции дофаминергической передачи в коре мозга (см. ниже).

    Далее: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99